Мама 5-месячной Камиллы Юсифли: «Даже если мы продадим все, что у нас есть, мы не сможем собрать деньги на лечение дочери» - ФОТО

17:40 - 14 / 11 / 2014

БАКУ, 14 ноя – 1NEWS.AZ

Сегодня часто публикуют письма детей, в которых они высказывают свои представления о главных составляющих жизни - любви, добре, счастье… И всегда такие, на первый взгляд, наивные детские слова поражают своей искренностью и мудростью. Так, один ребенок сказал, что богатство – это возможность видеть, слышать, говорить, обнимать близких…

Мы часто не ценим эти ценности и вспоминаем о том, насколько на самом деле богаты, лишь когда теряем что-то или сталкиваемся с человеческим горем.

Родители пятимесячной малышки Камиллы сегодня молят Всевышнего об одном: чтобы Он подарил ей возможность видеть, потому что и для них, и для нее это будет самым главным счастьем.

Девочка (полное имя – Юсифли Камилла Кярям гызы) появилась на свет с редким заболеванием - анофтальмия, а это означает, что у малышки с рождения отсутствуют глазные яблоки… Можно ли представить себе горе родителей, видящих каждый день, на протяжении почти пяти месяцев, мучения своего ребенка? Можно ли представить их отчаяние оттого, что они не знают, как и чем помочь своей кровиночке? Можно ли измерить их боль и страдания?..

Нет. Невозможно. Но оказать помощь можно. Родители Камиллы стали искать возможность помочь своей дочке обрести зрение и радость жизни, начали бегать по врачам и специалистам, но… Приговор был достаточно жесток - в Азербайджане операций по лечению такого заболевания не проводят…

Родители не остановились в поисках и выяснили, что помочь их маленькой дочери могут в клинике Израиля. Но даже для этого необходим донор. А операция и курс реабилитации обойдутся в громадную для семьи Камиллы сумму – около 150 тысяч евро.

- Мы не сможем собрать такие деньги сами, - говорит мама Камиллы, Сура Намазова, - даже если продадим все, что у нас есть. Но мы не можем сидеть сложа руки и видеть, как наша девочка мучается. Проблема усугубляется еще и тем, что уже сейчас надо искать возможность провести первый этап лечения – установить в глазницы Камиллы протезы, без которых последующее лечение невозможно. Кроме того, если этого не сделать, у девочки не будут нормально развиваться лицевые и черепные кости… Первую операцию могут провести в стамбульской клинике, но и она стоит немало - около 20 тысяч долларов.

- Мы в отчаянии, но мы не опускаем руки, потому что наша маленькая дочка может рассчитывать только на нас. И на добрых людей, с помощью которых мы очень надеемся вернуть ей возможность видеть этот мир, - говорит Сура Намазова.

По словам матери ребенка, в начале декабря они повезут малышку в Стамбул на дополнительное обследование, которое позволит уточнить наличие у нее зрительного нерва. После этого уже необходимо будет начинать готовиться к операции.

- Нам тяжело видеть, как страдает наша девочка. И пока она еще слишком мала, чтобы осознавать, что лишена одного из самых щедрых даров Всевышнего – зрения. Но она растет. И она такой же ребенок, как все другие, и хочет видеть мир… Она мечтает увидеть своих родителей – мы это чувствуем.

Мы очень просим всех добрых людей помочь нашей девочке, мы молим Бога о том, чтобы Он помог Камилле и вернул ей способность видеть, - говорит Сура Намазова.

Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям, которыми, безусловно, богата наша земля. Пожалуйста, помогите маленькой Камилле! Помогите сделать ее жизнь полноценной, яркой и счастливой.

Да не оскудеет рука дающего!

Для оказания финансовой поддержки в Bank of Baku и RaiffaisenBank открыты счета. Все желающие оказать помощь ребенку могут связаться по следующим контактам или внести сумму по указанным ниже банковским счетам:

Контакты: 050 790 11 97; 055 819 11 97; 012 568 84 79; 012 371 27 76 – мама девочки Намазова Сура.

Bank of Baku ASC (AZN)

Филиал на Ази Асланова

Код: 510813

Корреспондентский счет: AZ27NABZ01350100000000007944

Swift code: JBBKAZ22

VÖEN: 1700038881

IBAN:AZ18JBBK03801000019100825I45

Номер счета: 3801000019100825I45

Клиент: Namazova Sura

Bank of Baku (OJS)

Intermediatery bank